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药品GCP认证管理系统是指一种用于管理药品临床试验过程中的质量保证和控制的电子化管理系统。该系统主要包括从药品研发到上市销售全过程的质量管理、试验管理、数据管理、文件管理等方面。其目的是确保临床试验过程中的透明度、可追溯性和数据安全性，以保证药品安全有效，符合法规要求，维护医学伦理道德规范和公正性。药品GCP认证管理系统是制药公司、CRO、疾控中心、医院研究机构等开展药品临床研究和试验的必备管理工具。
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功能模块更多
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临床试验计划模块
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受试者管理
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试验药物管理
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试验设备管理
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试验文档管理
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数据管理
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质量管理
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统计报告模块
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监察审计模块
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操作员管理
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资源管理
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样品管理
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试验执行模块
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资料归档模块
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SOP管理
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系统管理
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风险管理
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审核管理
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知识产权模块
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管理报告模块
思维导图
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好团队、灵活性
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